Description: Das Projekt "Etablierung eines markerfreien Transformationssystems bei Kartoffeln im Rahmen der Schaffung neuer Resistenz- (Bakterien, Pilze, Viren) und Qualitaetseigenschaften (Amylopektin-Staerke, neue Inhaltsstoffe)" wird vom Umweltbundesamt gefördert und von Bayerische Landesanstalt für Landwirtschaft durchgeführt. Ziel des Forschungsvorhabens ist die Pruefung und Entwicklung neuartiger Methoden zur Herstellung transgener Kartoffelpflanzen, die keine Antibiotika-Resistenzgene tragen. Die Experimente sollen am Beispiel der stabilen Integration eines Markergen freien, anti-sense GBSS (asGBSS)-Konstrukts in bayerischen Kartoffelsorten durchgefuehrt werden. Da prinzipiell zur Herstellung von transgenen Pflanzen auf ein Selektionsverfahren verzichtet werden kann, sollen Markergen freie Genkonstrukte erstellt und in Kartoffelpflanzen uebertragen werden. Dabei werden ausschliesslich gewuenschte Merkmale eingebracht. Mit gendiagnostischen Methoden werden Pflanzenzellen, die transgene DNA-Sequenzen tragen, von nichttransformierten Zellen unterschieden. Eine weitere Moeglichkeit zum Verzicht auf Antibiotika-Resistenzgene stellt die Verwendung alternativer Markergene zur Herstellung transgener Pflanzen dar. Transformierte Zellen koennen in vivo ohne Selektion (z. B. durch Expression des gruen fluoreszierenden Proteins GFP) oder durch den Einsatz von Genen, die zur Detoxifizierung von Metabolitanaloga fuehren (z. B. das 2-Deoxyglukose-6-Phosphat Phosphatasegen, das die Selektion von transgenen Regeneraten auf 2-DOG haltigen Medien vermittelt) identifiziert werden. Es werden moderne Markergen-Konstrukte hergestellt und in alternativen Selektionsverfahren geprueft. Ein elegantes Verfahren stellt die sequenzspezifische Exzision von Markergen-Sequenzen nach erfolgter Selektion dar. Zunaechst erfolgt die konventionelle Markergen gestuetzte Selektion. Erst in einem zweiten Schritt werden definierte Markergen-Sequenzen spezifisch eliminiert. Verfuegbare genomische Werkzeuge wie das Transposonsystem Ac/Ds und die sequenzspezifischen Rekombinationssysteme Cre/lox und FLP/FRT sollen zur spezifischen Manipulation der uebertragenen DNA zum Einsatz kommen.
Types:
SupportProgram
Origin: /Bund/UBA/UFORDAT
Tags: Herbizid ? Antibiotikum ? Fluoreszenz ? Gen ? Glukose ? Kartoffel ? Virusresistenz ? Bayern ? Phosphorsäureester ? Resistenzentwicklung ? DNA ? Resistenz ? Tracer ? Stärke ? Gentechnisch veränderte Pflanze ? Entgiftung ? Nutzpflanze ? Pflanzenart ? Pflanzenproduktion ? Stoffwechselprodukt ? Bakterien ? Sequenzanalyse ? Qualitätsmanagement ? Pilz ? Gentechnisch veränderte Organismen ? Resistenzzüchtung ? Virus ? Zelle ? Pflanze ? Protein ? Forschungsprojekt ? Prüfverfahren ? Regeneration ? Landwirtschaft ? Lebensmitteltechnologie ? Auslese ? Selektivität ? Transformation [genetisch] ? Werkzeug ? Amylopektinstärke ? Genexpression ? Gentransfer ? In-Vivo ? Markergen ?
Region: Bayern
Bounding box: 12.53381° .. 12.53381° x 47.795° .. 47.795°
License: cc-by-nc-nd/4.0
Language: Deutsch
Time ranges: 2000-01-01 - 2004-12-31
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