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Development of a Procedure for the Re-Use of Wash Water Required in Photographic Processes and for the Recycling or Destruction of the Removed Harmful Compounds

The most important substances to be removed are the developing compounds (p-phenylenediamines, p-aminophenols, hydroquinone, phenidones) and their products of oxidation, deamination, hydroxylation and sulfonation, as well as the fixing compounds (in particular thiosulphate and its silver complexes), and the bleaching compounds (certain iron(III)-complexes), as well as complexing agents (EDTA, PDTA, ADA) and compounds like bromide. The harmful compounds will be removed from the wash water of both the development and the fixing process by adsorption at suitable adsorbents. The loaded adsorbents will be substituted by unloaded ones and recycled at a central station. Some of the desorbed compounds will be recovered, the other ones will completely controlled be destroyed by a combined chemical and electrochemical method. This method shall also be used to convert the components of the overflow of photographic baths into biodegradable substances. The procedure for the re-use of the wash water may be applied by all kind of minilabs, in particular by hospitals and medical practices. It may also be used, however, by all companies that use graphic film material. The collection and recycling of the loaded adsorbents may be carried out by those companies which already deal with the waste management of used developing and fixing baths.

Themenverbund: Analytik Ruestungsaltlasten - Teilvorhaben 2: Untersuchungen zum Einfluss der Matrix

Die erst nach 1990 der Oeffentlichkeit zugaengliche Ruestungsaltlast in Elsnig, RB Leipzig, ist Ausgangspunkt fuer eine moegliche Gefaehrdung des Trinkwassers im Grossraum Leipzig. Die RA Elsnig ist, verglichen mit anderen RA in Deutschland, hinsichtlich der Vielfalt und Menge der dort produzierten bzw. abgefuellten Sprengmittel und damit auch hinsichtlich der Vielfalt der Nebenprodukte und Metabolite exponiert. (In einigen Proben haben wir ueber 50 Einzelkomponenten identifiziert.) Deshalb war es notwendig, ueber die zu Beginn des Vorhabens verfuegbaren Analysenverfahren hinaus, neue bzw. ergaenzende Verfahren zu entwickeln und zu validieren. Dabei sollte insbesondere untersucht werden, ob und in welchem Masse die Elsniger Grundwassermatrix einen Einfluss auf die Richtigkeit des analytischen Ergebnisses ausuebt. Ein weiterer Schwerpunkt des Vorhabens waren Untersuchungen zur Leistungsfaehigkeit eines elektrochemischen HPLC-Detektors bei der Analyse der Realproben. Die wissenschaftlichen Ergebnisse lassen sich wie folgt zusammenfassen: Verschiedene Verbindungen wie z.B. Hexyl, Hexogen, Octogen, Tetryl, Pikrinsaeure, Nitroglycerin, Nitrobenzoesaeuren lassen sich gaschromatographisch nicht oder nicht direkt erfassen. Mit der HPLC lassen sich prinzipiell alle Sprengmittel, Nebenprodukte und Metabolite trennen und detektieren. Dafuer werden die exp. Bedingungen angegeben. Der elektrochemische HPLC-Detektor ist eine wertvolle Ergaenzung zum UV-Detektor bei der Analyse von Realproben, ersetzt den UV-Detektor aber nicht. Fuer die extraktive Anreicherung aller Sprengmittel und relevanten Verbindungen aus Wasser muss bei 3 verschiedenen pH-Werten gearbeitet werden. Ein entsprechendes Extraktionsregime wurde erarbeitet. Die Elsniger Realwassermatrix beeinflusst bei der Festphasenextraktion die Wiederfindungsraten fuer eine Reihe von Substanzen erheblich. Bei der Fluessigextraktion ist dieser Einfluss wesentlich geringer.

Reaktionen von Aminophenolen und Arylaminen im tierischen Organismus; Ursachen der Organotropie toxischer Wirkungen

Reaktionen von Aminophenolen und Nitrosoarenen im tierischen Organismus: Organotropie toxischer Wirkungen und Identifizierung der entscheidenden Primaerlaesion - Toxische Wirkungen und Entgiftungen von C-Nitrosoarenen

C-Nitrosoarene sind cytotoxische und eventuell kanzerogene Metaboliten aromatischer Amine und Nitroverbindungen. Sie entfalten ihre toxischen Wirkungen vor allem im Blut und an ihrem ueberwiegenden Entstehungsort, der Leber. Vorrangig sollen zwei Arzneimittel-toxikologisch wichtige Nitrosoarene untersucht werden: Nitrosolphenotol und Nitrosolchloramphenicol, Metaboliten des Phenacetins bzw. Chloramphenicols. Nitrosophenetol hemmt den Ausscheidungsmechanismus fuer Glutathiondisulfid und den Gallefluss in der isoliert perfundierten Rattenleber. Da andere Nitrosoarene diese spezifische Toxizitaet nicht aufweisen, soll deren Ursache untersucht werden. Nitrosolchloramphenicol wird fuer die gelegentliche aplastische Anaemie nach Chloramphenicol verantwortlich gemacht. Daher soll seine Bildung und Inaktivierung in Leber und Blut bestimmt werden.

Einfluss von Aminophenolen auf den zellulaeren Stoffwechsel, molekulare Ursachen der Aminophenol-Toxizitaet

Themenverbund: Analytik Ruestungsaltlasten - Teilvorhaben 1: Entwicklung von Analysenmethoden zur Untersuchung von Wasserproben im Einzugsbereich von Ruestungsaltlasten

Informationen zur chemischen Verbindung: 2-methyl-4,6-dinitrophenol

Die verlinkte Webseite enthält Informationen der Website chemikalieninfo.de des Umweltbundesamtes zur chemischen Verbindung 2-methyl-4,6-dinitrophenol.<br> Stoffart: Einzelinhaltsstoff.<br> Farbe: gelb. Es gelten folgende Umweltgefahren: Sonstige Umweltgefahren Text: DNOC wird als nicht systemisches Herbizid eingesetzt. DNOC ist ein Nebenprodukt der TNT-Herstellung. Infolge der hohen Wasserlöslichkeit ist DNOC durch eine große Mobilität in Hydro- und Pedosphäre charakterisiert. Die Bio- und Geoakkumulationstendenz ist nur geringfügig ausgeprägt. Eine Migration bis in grundwasserführende Bodenschichten ist möglich. In Gewässern besitzt der Wirkstoff eine relativ hohe Stabilität gegenüber mikrobiologischen und physikalisch-chemischen Transformationsreaktionen. In Böden und Sedimenten erfolgt demgegenüber ein schneller mikrobiologischer Abbau über Aminophenole, Phenole bis zur vollständigen Mineralisierung. In Abhängigkeit von Bodenart und Temperatur werden die Halbwertszeiten mit 3-21 Tagen angegeben. Eine Aufnahme des Wirkstoffes durch die Pflanze über den Boden wurde bisher nicht nachgewiesen. Mikroorganismen können sich an DNOC adaptieren. DNOC ist ein hochtoxischer jedoch relativ wenig persistenter Wirkstoff. DNOC ist toxisch für Wasserorganismen: tödliche Grenzen für Karpfen 6-13 ppm, für Forellen 5 mg/ l/ 2Std, für Sonnenbarsch 5 mg/ l/ 13Std. Zitat: Schadstoffinformationen für die Anwendung der baufachlichen "Richtlinien für die Planung und Ausführung der Sicherung und Sanierung belasteter Böden" des BMBau für Liegenschaften des Bundes Sonstige Umweltgefahren Text: VERHALTEN IN DER UMWELT: - stark wassergefärhdender Stoff; - mikrobiologisch und physikalisch-chemisch schwer abbaubar in Wasser; - sehr mobil in Hydro- und Pedosphäre; - geringe Geoakkumulationstendenz; - Eintrag ins Grundwasser möglich; - im Boden schneller mikrobiologischer Abbau, Metabolite: Aminophenole, Phenole und Mineralisierung. HYDROLYSE: liegt im basischen Milieu als Kresolat vor, hohe Wasserlöslichkeit. BIOAKKUMULATION: geringe Bioakkumulationstendenz. STABILITÄT: - ohne Siedepunkt, Zersetzung; - brennbar; - Zersetzung bei 312 °C; - relativ lagerbeständig; - mit Phenolen und Aminen Bildung von Komplexen. Zitat: Bestandsaufnahme von Rüstungsaltlastverdachtsstandorten in der Bundesrepublik Deutschland - Band 2: Explosivstofflexikon Sonstige Umweltgefahren: Umweltgefährlich

Regelwerk "Emergency Action Code (EAC)" für chemischen Verbindung: AMINOPHENOLS (o-, m-, p-)

Die verlinkte Webseite enthält Informationen der Website "chemikalieninfo.de" des Umweltbundesamtes zum Regelwerk "Emergency Action Code (EAC)" für die chemische Verbindung "AMINOPHENOLS (o-, m-, p-)".

Informationen zur chemischen Verbindung: AMINOPHENOLE (o-, m-, p-)

Die verlinkte Webseite enthält Informationen der Website chemikalieninfo.de des Umweltbundesamtes zur chemischen Verbindung AMINOPHENOLE (o-, m-, p-).<br> Stoffart: Stoffklasse.<br> Aggregatzustand: fest.<br> Farbe: farblos - weiß.

Regelwerk "Regeln für Sicherheit und Gesundheitsschutz beim Umgang mit Gefahrstoffen im Unterricht, GUV SR" für chemischen Verbindung: Aminophenole (o,m,p)

Die verlinkte Webseite enthält Informationen der Website "chemikalieninfo.de" des Umweltbundesamtes zum Regelwerk "Regeln für Sicherheit und Gesundheitsschutz beim Umgang mit Gefahrstoffen im Unterricht, GUV SR" für die chemische Verbindung "Aminophenole (o,m,p)".

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