Das Projekt "Hochaffine RNA fuer die medizinische Diagnostik und Umweltanalytik zur Entwicklung von On-site-Geraeten" wird vom Umweltbundesamt gefördert und von PROTEKUM Umweltinstitut GmbH durchgeführt. Hochaffine RNA wird als neuartiges molekulares Erkennungselement in der Analytik eingesetzt. Dazu werden hochaffine RNA aus Transducern immobilisiert und ggf. Modifikationen auf Nukleotidebene durchgefuehrt, die eine Ankopplung an die Sensoroberflaeche vermitteln. Der Einfluss der Kopplung auf die Bindungseigenschaften der hochaffinen RNA wird unter Beruecksichtigung der zu erwartenden Matrixeinfluesse des jeweiligen Anwendungsfeldes charakterisiert und optimiert. Als Modellanalyt im medizinischen Bereich wird Thyrotropin (THS) als kleines Protein gewaehlt. Aus dem Umweltbereich werden sprengstoffrelevante Leitparameter (z.B. TNT) untersucht. Auf der Detektionsseite werden geeignete Transducer untersucht, die das Ziel des Projektes, einen Nachweis zu konstruieren, der auf ein On-site- oder Feldmessgeraet adaptiert werden kann, ermoeglichen.
Das Projekt "Biotechnologische Gewinnung von Nukleotiden anstelle chemischer Synthesen - Projekt II: Untersuchungen zur Herstellung von Enzymen, Scale-up" wird vom Umweltbundesamt gefördert und von NIGU Chemie GmbH durchgeführt. Nukleotide und Desoxynukleotide sind Bausteine der Nukleinsaeuren (RNA bzw. DNA) die aufgrund juengster Entwicklungen auch industriell stark an Bedeutung in Diagnostik und Therapie gewinnen und in groesseren Mengen benoetigt werden. Den Desoxynukleotiden kommt dabei besondere Bedeutung zu. Es sollen, ausgehend von fermentativ hergestellten Nukleotiden, mittels enzymatischer Reaktionen natuerliche und modifizierte Desoxynukleoside/-nukleotide zugaenglich gemacht werden, wobei die umweltrelevanten Nachteile von chemischen Synthesen mit hohen Entsorgungslasten ausgeschlossen werden koennen. Dazu sollen zwei Enzymsysteme fuer eine wirtschaftliche, biotechnologische Nutzung entwickelt werden: Das Enzymsystem der Ribonukleotidreduktase (EC 1.17.4), das die Reduktion der Ribonukleotide in die entsprechende Desoxyribonukleoride und das Enzymsystem der Desoxyribosyltranswerase (EC 2.4.2.6), das die Uebertragung von Desoxyriboseresten zwischen Purin- bzw. Pyrimidinbasen katalysiert.
Das Projekt "DNA-Sequenzierung der symbiontischen Genregion von Bradyrhizobium japonicum" wird vom Umweltbundesamt gefördert und von Technische Universität Dresden, Fachrichtung Biologie, Institut für Genetik durchgeführt. Ziel ist die Ermittlung der Nucleotidsequenz der ca. 380 kb umfassenden, symbionitischen Region des Bodenbakteriums Bradyrhizobium japonicum, dem Endsymbionten der Sojabohne. Die Kenntnis dieser Sequenz ermoeglicht eine weitgehend lueckenlose Erfassung und Analyse symbiontisch relevanter und meist noch unbekannter Gene und deren Produkte.