This dataset is a database of geochemical data, especially isotope analysis, for a selection of Roman denarii. The selection was primarily based on numismatic criteria. The focus is on denarii from the late Republic until the reign of Severus Alexander (220 CE) found in Germany. The data were collected as part of the first author's PhD thesis (T. Greifelt), with interpretation to follow in the completed thesis. A total of 213 denarii were sampled through several campaigns between 2017 and 19 from four collections including the LWL Museum für Kunst und Kultur Münster; the hoards from Hanau-Kesselstadt, Hanauer Geschichtsverein, Historisches Museum Hanau Schloss Philippsruhe; Regensburg-Kumpfmühl, Historisches Museum Regensburg; and coins from the Varusschlacht-Museum and Park Kalkriese. Sampling was carried out via drilling. The chemical preparation adhered to standard geochemical workflows adapted for archaeometric analysis. Analysis methods included EPMA and MC-ICP-MS. In this initial version of the publication, a data file with isotope results and detailed metadata is provided in .csv format. A subsequent version will include a second file with the elemental composition of the coins. The metadata profile of TerraLID (https://metadata.terralid.org/latest/pdf/TerraLID_Metadata_Profile.pdf ) was followed, which was specifically designed for applying (lead) isotope and elemental analysis to archaeological material. Geochemically obtained isotope and elemental data are used in archaeometallurgy to identify metal sources exploited in the production of ancient materials such as metal, glass, pigments, and others.
Ziel war die Entwicklung eines Modelles zur Vorhersage von Geschwindigkeits-, Konzentrations- und Temperaturfeldern in Verbrennungssystemen zur thermischen Behandlung von Sonderabfall. Zur Entwicklung und Validierung wurden Messungen dieser Felder innerhalb einer dafuer konstruierten H2-betriebenen Hochtemperaturbrennkammer durchgefuehrt. Die zylindrische Brennkammer erlaubte den Einsatz der laserdiagnostischen Messtechniken LDA, RAMAN und LIPF durch optische Fenster bei Wandtemperaturen von bis zu 1200 Grad Celsius. Das Modell umfasste die Teilmodelle: - h-E-Modell, - Gleichgewichtsmodell, - Mischungsgradmodell mit beta-pdf und - 4-Fluss-Modell mit Graugasansatz. Das Gesamtmodell wurde verwendet, um Aussagen ueber die Effizienz der Zerstoerung grosser organischer Schadstoffmolekuele (Drokine) in solchen Verbrennungssystemen zu treffen.
Elementares Quecksilber sowie seine anorganischen und im besonderen Masse seine organischen Verbindungen nehmen aufgrund ihrer chemischen Eigenschaften insbesondere hinsichtlich ihrer Toxizitaet einen aussergewoehnlichen Stellenwert bei umweltrelevanten Schadstoffen ein. Kenntnisse ueber die Mobilisierungs- und die Transportmechanismen, d.h. ueber Quellen, Verteilung und Senken des Elements und seiner Verbindungen spielen eine erhebliche Rolle bei der Beurteilung des Eintrags dieser Stoffe in die Umwelt. Von besonderem Interesse ist das daraus entstehende Gefaehrdungspotential fuer Lebewesen, insbesondere aus humantoxikologischer Sicht. Redoxreaktionen von Quecksilber mit Redoxpartnern wie Schwefel oder Diorganyldisulfiden sind bei unseren Arbeiten von besonderem Interesse. Wir konnten z.B. nachweisen, dass beim Erhitzen von elementarem Quecksilber mit Diorganyldisulfiden bereits bei 90 bis 110 Grad C die entsprechenden Diorganylthioquecksilberverbindungen entstehen. Von Interesse ist dabei, dass sich diese Verbindungen z.B. in Thiolen loesen und auf diese Weise mobilisiert, d.h. transportiert werden koennen. Die Stabilitaet der Verbindungen wurde mit Hilfe thermogravimetrischer Methoden untersucht; dabei hat sich gezeigt, dass sich die Verbindungen bei hoeheren Temperaturen (groesser 150 Grad C) unter Bildung von elementarem Quecksilber und dem entsprechenden Diorganyldisulfid wieder zersetzen.