Das Projekt "Reinigung heisser Rauchgase bei Temperaturen oberhalb von 1300 Grad C" wird vom Umweltbundesamt gefördert und von Technische Hochschule Aachen, Institut für Eisenhüttenkunde durchgeführt. Ziel des Forschungsvorhabens ist es, ausgehend von den Grundlagen der konventionellen Nasswaesche, ein Rauchgasreinigungsverfahren fuer den Temperaturbereich oberhalb von 1300 Grad C zu entwickeln. In diesem Temperaturbereich liegen die Aschebestandteile der Kohle als teigige bis fluessige Phase vor und sind daher nicht mit konventionellen Filtern zu reinigen. Problematisch sind auch gasfoermige Bestandteile und Aerosole. In der ersten Projektphase sollen Untersuchungen zur Kennzeichnung der Schlackeparameter und des Stoffuebergangs vom Gas auf eine Schlackenschmelze untersucht werden. Parallel dazu werden Werkstoffe, die fuer eine heissgehende Anlage benoetigt werden, gegen Schlackeangriff getestet. Im Anschluss daran werden Verduesungsversuche zur Erzeugung eines schmalen Kornspektrums durchgefuehrt. Zur Untersuchung der Fluessig/Fluessig-Abscheidung ist der Aufbau eines Kaltmodells vorgesehen.
Das Projekt "Entfernung und Interkonversionen von Oxidantien in der atmosphaerisch-waessrigen Phase" wird vom Umweltbundesamt gefördert und von Universität-Gesamthochschule Essen, Fachbereich 8 Chemie, Institut für Physikalische und Theoretische Chemie durchgeführt. This project is concerned with laboratory studies of the phase transfer and the aqueous phase chemistry of tropospheric oxidants. The accomodation coefficients of important gas phase oxidants like ozone and methylhydroperoxide into water droplets will be determined. The influence of ozone on atmospheric aqueous phase chemistry will be studied with respect to: 1) The oxidation of S (IV) in the presence of transition metal ions (eg Fe, Mn, Cu, V, Co) and 2) its reactions with transition metal ions TMI's and the role of the resulting intermediates. Elementary reactions of the radical anions SO-4 and SO-5 which are key intermediates in the atmospheric aqueous phase oxidation of S (IV) will be studied with respect to potential loss mechanisms in reactions with TMI's like Fe (II), Mn (II), and organic cloudwater constituents like HCHO, CHOOH, etc. Moreover, this project addresses the reactivity of organic peroxy radicals which are either formed by direct uptake from the gas phase or in reactions of radical oxidants with organic compounds within the aqueous phase. It is expected to obtain a number of rate data concerning phase transfer and reactivity, which could improve the understanding of the complex tropospheric chemistry system.
Das Projekt "RINOXA-2 'Entfernung und Interkonversion von Oxidantien in der atmosphaerischen waessrigen Loesung', Akronym: RINOXA" wird vom Umweltbundesamt gefördert und von Universität-Gesamthochschule Essen, Fachbereich 8 Chemie, Institut für Physikalische und Theoretische Chemie durchgeführt. 'Laser-based kinetic and spectroscopic studies of SOdeep4high--, NOdeep3- and CIdeep2high--reactions with key organic troposheric constituents and the resulting intermediates in aqueous solution.' The projekt is devoted to laboratory studies of aqueous phase interconversions of oxidants (OH, HOdeep2, Odeep3, SOdeep4high-, NO3, CIdeep2high-) with key organic compounds which are transferred from the gas phase into the tropospheric aqueous phase. The processes to be studied are expected to influence the oxidizing capacity of the troposphere by (i) phase transfer of organic compounds from the gas phase and (ii) aqueous phase reactions of primary and secondary oxidants. The following organic key substance groups (KSG 1-5) have been chosen: (i) KSG 1: Oxidation products of sulfur-containing organics, (ii) KSG 2: Aldehyds and their condensation products with S (IV), (iii) KSG 3: Substituted aromatics, (iv) KSG 4: Isoprene and terpenes and (v) KSG 5: Products from isoprene/terpene degradation. The objectives of this project are: (i) To quantify the reaction kinetics of strongly oxidizing radicals such as OH, HOdeep2, Odeep3, NOdeep3, SOdeep4high- and CIhigh- with the key organic substances listed above with complementary techniques (pulse radiolysis/time resolved UV-absorption and laser flash photolysis/time resolved Vis-absorption).To study the influence of TMI (Fe, Mn) in ozone reactions additionally. (ii) To identify intermediates which are formed in aqueous phase free radical reactions by the complementary techniques of time resolved laser photolysis/long path diode array absorption spectroscopy and time-resolved electron spin resonance. (iii) To determine accomodation and uptake coefficients of important gas phase organic species for each of the key substance groups. (iv) To perform product studies in steady-state photolysis experiments in order to identify the most important stable degradation products for the most important constituents of each group as listed earlier. The project is expected to provide a number of rate data concerning phase transfer and reactivity. The use of these data as input-parameters in advanced tropospheric multiphase models is expected to significantly improve our understanding of the complex tropospheric chemistry system.
Das Projekt "Teilprojekt: Phasenuebergaenge beim Tranport und Abbau leichtfluechtiger organischer Substanzen" wird vom Umweltbundesamt gefördert und von Universität Karlsruhe, Geologisches Institut, Lehrstuhl für Angewandte Geologie durchgeführt. Im Rahmen des beantragten Forschungsvorhabens ist vorgesehen fuer fluechtige organische Verbindungen den Einfluss der Volatilitaet sowie des Gasaustausches auf die Reduktion der Stoffe in sich selbst ueberlassenen Kontaminationsfahnen zu untersuchen. Ziel ist eine quantitative Wertung der Wirksamkeit einzelner Einflussfaktoren vorzunehmen. Dazu sollen die stoffspezifischen Kriterien der Uebergaenge von der fluessigen in die Gasphase, das Diffusionsverhalten, die Wechselwirkung mit Boden und Luft im Sinne von Mehrphasenstroemungen sowie die moegliche Beeinflussung durch Loesungsgenossen im Labor untersucht werden. Die Ergebnisse sollen auf einen konkreten Schadensfall uebertragen werden, wobei beabsichtigt ist, die Stoffreduktion in der Kontaminationsfahne unter Beruecksichtigung von Ausgangskonzentrationen, Verteilungsfaktoren und Bestandsdauer modellmaessig zu simulieren. Als Standort fuer die in-situ-Untersuchungen ist die Abstromfahne der Sonderabfalldeponie SAD Malsch vorgesehen (Uebernahme der Koordinierung aller Gelaendeaktivitaeten).